(pcr实验室各区域功能及配置)

PCR技术是模拟体内DNA的天然复制过程，在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术，主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性退火和延伸若干个循环后，DNA扩增；基因扩增技术PCR聚合酶链反应polymerase chain reaction简称PCR又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA。

PCR可能是分子生物学中使用最广泛的技术这种技术被用于生物医学研究，犯罪取证和分子考古学微生物复制是一个费时耗力的流程，首先要将DNA经限制酶剪裁，再利用连接酶Ligase加到运载体Vector中，之后利用瞬间电击。

pcr实验室区域

PCR技术的基本原理该技术是在模板DNA引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依靠于DNA聚合酶的酶促合成反应DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中。

Dr Mullis 并于1985年与 Saiki 等人正式表了第一篇相关的论文此后，PCR的运用一日千里，相关的论文发表质量可以说是令众多其它研究方法难望其项背随后PCR技术在生物科研和临床应用中得以广泛应用，成为分子生物学研究的。

简述pcr实验室的主要设备配置及管理

PCR技术也就是基因扩增技术，它是通过基因扩增仪，在细胞外进行DNA复制，由1个DNA分子增加到2个，然后依次增加到4个，8个，使分子数目呈几何级数增加，以在短时间内获得足够的DNA，供研究用的一种技术PCR技术的出现。